狗狗狗瘟试纸怎么用？
很多的朋友现在都想购买狗瘟试纸，但是对于这个狗瘟试纸也不是很了解，不知道到底应该怎么使用，下面就给大家讲解一下，希望对您有所帮助。
狗瘟热（狗病毒病）是一种非常严重的急性传染性疾病，在临床诊断中，主要依据临床症状来进行。由于该病在临床上的变异类型很多，所以，有必要通过实验室检查，帮助确诊或者排除诊断。为了及时有效地发现和控制该病的传播，应积极采用实验室检查辅助临床诊断该病。酶联免疫吸附试验（ELISA）该试验的原理是基于免疫胶体金效应。
将可溶性抗原或核酸用适当稳定剂包被于经氨基酸组成的固相支持物上，当抗原与酶标记抗体或酚化合物作用时，由于生成沉淀或显色效果而使免疫分析柱上显现出一条或几条红线，颜色深浅与前面上样量成正比。该法简便，灵敏，特异，临床上可作初次筛检，主要用于诊断急性期及恢复期感染。以免疫印迹法（westernblot）对琼脂平板凝集试验（AGP）进行验证，其灵敏度显著提高。
该方法与AGP相比具有更高的敏感性，而与Pc阳性血清无交叉反应，结合PCR可有效地检出病毒核酸，对发病早期或隐性感染动物的判定有较大意义，能检出从急性到后遗症期所有的病毒。免疫荧光抗体（FIA）检测法该法原理是把抗原或中和抗原的血清与荧光素结合的抗体（一般是IgG）结合，由于免疫间的共价结合，当受检测物如在微粒子上的抗原决定簇有荧光素标记的抗体存在时，可发荧光，借此可判定待测物是否含有抗原；通过标记的抗体定量测定，可测定抗体含量。
该法具有灵敏特异、简单等特点，可作早期诊断及血清学流行病学调查。该试验的敏感度虽然较ELISA低，但特异性较高。虽然两种抗原检测方法（双抗体夹心法和间接法）都有很高的灵敏度，但是针对不同的抗原。
双抗体夹心法对病毒核酸的检出能力较低，间接法对病毒核酸的检出能力较高。而酶联免疫吸附试验（ELISA）可以测定抗体，也可以测定抗原，并能进行定量，同时还可以进行抗原性的体外研究，还可用于检测免疫应激和再免疫。
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